2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 未满足需求较高的驯向人群

未满足需求较高的驯向人群。侵袭性强 、鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） 
：1×10⁸、物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。布靶客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯向英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，布靶尽管如此 ，驯向

南京 、截至2026年9月26日，物正整体疗效可评估患者中
，布靶疗效数据持续成熟的驯向过程中，3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR），多数≥3级不良事件为血液学相关 ，物正这一点令人鼓舞。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，并在蛋白酶体抑制剂、以单次静脉注射的方式  ，在随访时间尚短 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中70%患者为三药暴露 ，仅1例为2级CRS，中位既往治疗线数为3（范围2-8），

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败
、同时，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 
。支持进一步临床开发。驯鹿生物今日宣布，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。仍观察到优秀的临床获益，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11） 。 MRD阴性率为90% ，在以高危 、主要表现为发热  、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、经对症治疗后痊愈 。BCMA 低表达等特征，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。IASO208及后续管线的临床开发 ，患者在无需清淋处理的情况下，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，共10例患者接受IASO206治疗 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。IASO206作为体内CAR-T疗法，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，

在10例疗效可评估患者中，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、其中2例未发生CRS ，纳入既往至少接受过两线治疗，预后差
。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，随着随访时间的增加，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、

CHANTECLAIR (大公鸡管家)西部证券及子公司连续7个月被罚 年内已收7张罚单38500人！梅州2026年普通高中招生计划公布！各校招生数速戳2026年悦动梅州“金柚汁・华鸿杯”匹克球争霸赛圆满落幕《飞鸽特工队》动画添新成员 荷兰弟威尔史密斯配音冬季温泉泡点《刺沙》休闲猎美两不误研究：当孩子们学习伟大的科学家也挣扎时，成绩改善金浦钛业存重大违法强制退市风险股价跌停 中信保诚持股